Un gruppo internazionale di ricercatori sanitari ha descritto per la prima volta come i difetti genetici influenzino lo spettro dello sviluppo della vista e causino problemi nello sviluppo degli occhi dei bambini.

I ricercatori dell'Università di Leicester hanno condotto uno sforzo internazionale composto da 20 centri di esperti nel più grande studio del suo genere fino ad oggi,esaminare i geni associati allo sviluppo arrestato della fovea.

La fovea fa parte della retina nella parte posteriore dell'occhio umano ed è la struttura responsabile della visione centrale e acuta.è rara e spesso è causata da mutazioni geneticheQuesta condizione che dura per tutta la vita può avere gravi conseguenze e può influenzare la capacità dell'individuo di leggere, guidare e svolgere altri compiti quotidiani.

Attualmente non sono disponibili trattamenti per questa condizione. Il più delle volte, durante l'infanzia, uno dei primi segni visibili di un problema foveale è l'occhio traballante.Questo si verifica spesso nei primi sei mesi di vitaEsistono grandi lacune nella nostra conoscenza su quali geni controllano lo sviluppo della fovea e a quali momenti durante lo sviluppo, questo si verifica.

Ora, in uno studio pubblicato sulla rivistaOftalmologiacombinando dati provenienti da oltre 900 casi in tutto il mondo,I ricercatori sono stati in grado di identificare lo spettro di cambiamenti genetici dietro questi difetti foveali e crucialmente in quale punto si verificano nello sviluppo del bambino non nato.