Ora®Inc. è stata assunta da ProQR Therapeutics per fornire servizi di test di mobilità standardizzati per il programma di sviluppo di fase 3 di ProQR per l'amaurosi congenita di Leber di tipo 10.La2018, ProQR Therapeutics ha annunciato risultati provvisori positivi della fase 1/2 dello studio clinico di QR-110, uno studio gestito da Ora e che ha coinvolto Ora® VNCTMI pazienti con LCA10 hanno seguito corsi di mobilità, osservando che il QR-110 ha dimostrato un rapido e duraturo miglioramento della vista, misurato dall' acuità visiva e dalle prestazioni del corso di mobilità.https://ir.proqr.com/news-releases/news-release-details/proqr-announcements-positive-interim-results-phase-12 clinical-trial.A seguito di questi risultati positivi, ProQR Therapeutics e Ora Inc. hanno stipulato un accordo per l' utilizzo dell' Ora-VNC.TMIl programma di mobilità del ProQR® prevede la valutazione della terapia con oligonucleotidi QR-110 per il trattamento dell'amaurosi congenita di Leber® di tipo 10.