Johnson & Johnson Vision*,leader mondiale nella salute degli occhi e parte della Johnson & Johnson Medical Devices Companies†, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvatoACUVUE®AbilitazioneTM Lenti Terapeutiche Notturne. Questa è la prima e unica lente a contatto di ortokeratologia (ortho-k) approvata dalla FDA per la gestione della miopia.

L' approvazione della FDA di AbilitiTM"La notte è una pietra miliare importante nel nostro impegno a contribuire a cambiare la traiettoria della salute degli occhi e a ridisegnare il futuro dei bambini con miopia", ha affermato Xiao-Yu Song, MD, PhD,Direttore globale della ricerca e sviluppo, Johnson & Johnson Vision‡. ¢Ci auguriamo di supportare i genitori e gli oculisti nella cura dei bambini con risorse complete, a cominciare da AbilitiTMLenti terapeutiche notturne, e proseguendo con prodotti e servizi aggiuntivi per affrontare la progressione della miopia.

La miopia è talvolta chiamata "miopia", ma è molto di più: è una malattia cronica e progressiva che rappresenta la più grande minaccia per la salute degli occhi del XXI secolo.1I bambini di età inferiore ai 12 anni che diventano miopi sono i più vulnerabili a sviluppare la miopia alta e possono essere a maggior rischio di malattie oculari che minacciano la vista più tardi nella vita.2Inoltre, si prevede che la metà della popolazione mondiale sarà miope entro il 2050, con quasi un miliardo di persone con miopia elevata.3.